Dr hab. Krzysztof Pawlik Czy mikroorganizmy mogą być fabrykami?
W filmie dr hab. Krzysztof Pawlik przedstawia możliwości wykorzystania mikroorganizmów – bakterii do syntezy wielu użytecznych związków chemicznych, od alkoholu przez antybiotyki po paliwa, oraz inne skomplikowane związki chemiczne przydatne np. w produkcji leków. Do uzyskiwania bakterii mających możliwości syntezy stosuje się metody biologii syntetycznej powiązanej z inżynierią genetyczna. W efekcie powstają niezwykle efektywne fabryki związków chemicznych. Synteza chemiczna prowadzona przez bakterie jest dużo tańsza niż synteza w fabrykach chemicznych. Jednocześnie bakterie potrafią syntetyzować znacznie bardziej złożone struktury chemiczne niż te uzyskiwane w chemicznych procesach przemysłowych.
Do czytania po polsku: 1. Pawlik K,. Kotowska M., Od sekwencji DNA do antybiotyku. Biotechnologia, 2005, 3, 57-74. 2. Kuczek K, Kotowska M, Pawlik K. Kombinatoryczna biosynteza nowych makrolidów i innych poliketydów złożonych. Postepy Biochem. 1999; 45(4): 320-31. Inne publikacje dotyczące tematu: 1. Pawlik. K.J., Zelkowski, M.; Biernacki, M.; Litwinska, K.; Jaworski, P.; Kotowska, M. GntR-like SCO3932 Protein Provides a Link between Actinomycete Integrative and Conjugative Elements and Secondary Metabolism. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 11867. 2. Bednarz B., Millan-Oropeza A., Kotowska M., Swiat M., Quispe Haro J.J., Henry C., Pawlik K.J. Coelimycin synthesis activatory proteins are key regulators of specialized metabolism and precursor flux in Streptomyces coelicolor A3(2). Front. Microbiol., (2021) 3. Bednarz B., Kotowska M., Pawlik K. Multi-level regulation of coelimycin synthesis in Streptomyces coelicolor A3(2). Appl Microbiol Biot 103, 6423–6434(2019) 4. Kotowska M., Świat M., Zaręba-Pasławska J., Jaworski P., Pawlik K. A GntR-like transcription factor HypR regulates expression of genes associated with L-hydroxyproline utilization in Streptomyces coelicolor A3(2). 5. Kotowska M., Pawlik K. Roles of type II thioesterases and their application for secondary metabolite yield improvement. Applied Microbiology and Biotechnology 2014, Sep; 98(18):7735-46 6. Kotowska M., Ciekot J., Pawlik K. Type II thioesterase ScoT is required for coelimycin production by the modular polyketide synthase Cpk of Streptomyces coelicolor A3(2). Acta Biochimica Polonica 2014, 61(1): 141-147. 7. Pawlik K, Kotowska M, Kolesiński P. Streptomyces coelicolor A3(2) produces a new polyketide – a yellow colored product of previously cryptic polyketide synthase Cpk. J Mol Microbiol Biotechnol. 2010 19: 147-151. 8. Kotowska M, Pawlik K, Smulczyk-Krawczyszyn A, Bartosz-Bechowski H, Kuczek K. Type II thioesterase ScoT, associated with Streptomyces coelicolor A3(2) modular polyketide synthase Cpk, hydrolyzes acyl residues and has a preference for propionate. Appl Environ Microbiol. 2009 Feb;75:887-96. 9. Pawlik K,. Kotowska M., Chater K., Kuczek K, Takano E. A cryptic type I polyketide synthase (cpk) gene cluster in Streptomyces coelicolor A3(2). Arch Microbiol., 2007, 187: 87-99. 10. Pawlik K, Kuczek K. Niskocząsteczkowe bakteryjne cząsteczki sygnałowe. Biotechnologia, 2002, 4. 11. Kotowska, M., Pawlik, K., Butler, A.R., Cundliffe, E., Takano, E, Kuczek, K. Type II thioesterase from Streptomyces coelicolor A3(2). Microbiology, 2002, 148: 1777-1783. 12. Kuczek K, Pawlik K, Kotowska M, Mordarski M. Streptomyces coelicolor DNA homologous with acyltransferase domains of type I polyketide synthase gene complex. FEMS Microbiol Lett. 1997 Dec 1; 157(1): 195-200.
#Bakteria, #fabryka, #antybiotyk, #produkcja, #synteza, #alkohol, #paliwo, #biologiasyntetyczna
